研究：两种非处方药化合物组合可将新冠病毒复制率降低99%

• 2021-12-13 10:44:33 来源：cnBeta

佛罗里达大学的研究人员发现，一对非处方药化合物在初步测试中被发现能抑制引起COVID-19的病毒。这种组合包括苯海拉明，这是一种用于治疗过敏症状的抗组胺药。当它跟乳铁蛋白配对时，在猴子细胞和人类肺部细胞的测试中发现这些化合物能够阻碍SARS-CoV-2病毒。

UF医学院病理学、免疫学和实验室医学系的免疫学家和副教授David A. Ostrov博士及其同事的研究结果发表在《Pathogens》上。

Ostrov表示：“我们发现了为什么某些药物对引起COVID-19的病毒有活性。然后，我们找到了一种抗病毒组合，它可以是有效的，经济的且有长期的安全历史。”

由于他早先跟UF的同事进行的研究，Ostrov已经知道苯海拉明对SARS-CoV-2病毒有潜在的效果。最新的发现则起源于全球病毒网络COVID-19工作组的一次科学家例行会议。一位研究人员介绍了美联邦批准的抑制SARS-CoV-2活性的化合物的未发表的数据，其中包括乳铁蛋白。

像苯海拉明一样，乳铁蛋白无需处方即可获得。Ostrov想到了将其跟苯海拉明搭配使用，于是就有了这个想法。在人类和猴子细胞的实验室测试中，这种组合特别有效。单独来看，这两种化合物分别抑制了SARS-CoV-2病毒的复制，幅度约为30%。当两者合在一起则减少了99%。

Ostrov称，这些发现是开发一种可用于加速COVID-19恢复的制剂的第一步。它还提出了通过学术-企业合作进行进一步研究的前景，从而展开侧重于COVID-19预防的人体临床试验。对该化合物预防COVID-19的有效性的其他研究已经在小鼠模型中进行了。

为了确定他们的研究结果，研究小组将重点放在人类细胞中表达的被称为西格玛受体的蛋白质上。在COVID-19病例中，病毒“劫持”了压力反应机制--包括西格玛受体--以便在体内复制。干扰这种信号传递似乎是抑制病毒效力的关键。

Ostrov指出：“我们现在知道某些药物如何抑制SARS-CoV-2感染的详细机制。”

研究人员总结称，实验数据显示，一种高度特异性的σ受体结合候选药物（具有缓解疼痛的特性）以及非处方药产品的配方组合（如苯海拉明和乳铁蛋白）有可能抑制病毒感染并缩短COVID-19的恢复时间。

虽然研究结果令人鼓舞，但Ostrov提醒不要自行使用苯海拉明或乳铁蛋白作为COVID-19的预防或治疗。他指出，研究中使用的乳铁蛋白类型跟消费者通常可获得的类型略有不同。乳铁蛋白通常被用作治疗胃和肠道溃疡的补充剂以及其他用途。

标签： 病毒 化合物 covid-19 乳铁蛋白 sars cov 受体 细胞 药物 研究

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